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原子吸收分光光度計(jì)好不好，看著5點(diǎn)

發(fā)布時(shí)間： 2019-09-11　　點(diǎn)擊次數(shù)： 1616次

　　原子吸收分光光度計(jì)又叫做原子吸收光譜儀，是一種根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析。它是一種無(wú)機(jī)成分分析儀器，利用原子吸收光譜儀測(cè)出原子吸收光譜，此法即為原子吸收光譜法，它是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對(duì)紫外光和可見光范圍的相對(duì)應(yīng)原子共振輻射線的吸收強(qiáng)度來(lái)定量被測(cè)元素含量為基礎(chǔ)的分析方法。原子吸收光譜分析現(xiàn)已廣泛用于各個(gè)分析領(lǐng)域，如工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生化制藥、地質(zhì)、冶金、食品檢驗(yàn)和環(huán)保等領(lǐng)域，可以測(cè)定多種有機(jī)物，如8-羥基喹啉(Cu)、醇類(Cr)、酯類(Fe)、氨基酸(Cu)、維生素C(Ni)、含鹵素的有機(jī)物(Ag)等多種有機(jī)物，都可通過與相應(yīng)的金屬元素之間的化學(xué)計(jì)量反應(yīng)而間接測(cè)定。主要有四個(gè)方面：理論研究；元素分析；有機(jī)物分析；金屬化學(xué)形態(tài)分析。

　　優(yōu)點(diǎn)：
　　1、選擇性強(qiáng)：這是因?yàn)樵游諑捄苷木壒?。因此，測(cè)定比較快速簡(jiǎn)便，并有條件實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作。在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測(cè)元素的輻射線相分離時(shí)，會(huì)引起表觀強(qiáng)度的變化。而對(duì)原子吸收分光光度計(jì)分析來(lái)說：譜線干擾的幾率小，由于譜線僅發(fā)生在主線系，而且譜線很窄，線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線分離得不*，由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長(zhǎng)的輻射線，所以輻射線干擾少，容易克服。在大多數(shù)情況下，共存元素不對(duì)原子吸收分光光度計(jì)分析產(chǎn)生干擾。在石墨爐原子吸收法中，有時(shí)甚至可以用純標(biāo)準(zhǔn)溶液制作的校正曲線來(lái)分析不同試樣。
　　2、靈敏度高：原子吸收分光光度計(jì)分析法是目前靈敏的方法之一?；鹧嬖游辗ǖ撵`敏度是ppm到ppb級(jí)，石墨爐原子吸收法靈敏度可達(dá)到10-10～10-14克。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達(dá)到ppm數(shù)量級(jí)。如果采用特殊手段，例如預(yù)富集，還可進(jìn)行ppb數(shù)量級(jí)濃度范圍測(cè)定。由于該方法的靈敏度高，使分析手續(xù)簡(jiǎn)化可直接測(cè)定，縮短分析周期加快測(cè)量進(jìn)程；由于靈敏度高，需要進(jìn)樣量少。無(wú)火焰原子吸收分析的試樣用量?jī)H需試液5～100ml。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需0.05～30mg，這對(duì)于試樣來(lái)源困難的分析是極為有利的。譬如，測(cè)定小兒血清中的鉛，取樣只需10ml即可。
　　3、分析范圍廣：發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān)，故對(duì)發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以進(jìn)行測(cè)定。另外，火焰發(fā)射光度分析僅能對(duì)元素的一部分加以測(cè)定。
　　4、抗干擾能力強(qiáng)：第三組分的存在，等離子體溫度的變動(dòng)，對(duì)原子發(fā)射譜線強(qiáng)度影響比較嚴(yán)重。而原子吸收譜線的強(qiáng)度受溫度影響相對(duì)說來(lái)要小得多。和發(fā)射光譜法不同，不是測(cè)定相對(duì)于背景的信號(hào)強(qiáng)度，所以背景影響小。在原子吸收分光光度計(jì)分析中，待測(cè)元素只需從它的化合物中離解出來(lái)，而不必激發(fā)，故化學(xué)干擾也比發(fā)射光譜法少得多。
　　5、精密度高：火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測(cè)定中，精密度為1～3％。如果儀器性能好，采用高精度測(cè)量方法，精密度為＜1％。無(wú)火焰原子吸收法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在15%之內(nèi)。若采用自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)，則可改善測(cè)定的精密度?；鹧娣ǎ篟SD<1%，石墨爐3～5%。

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